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          胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cells, ES細(xì)胞）來源于著床前囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，具有自我更新和分化多能性的特點(diǎn)，這使得其具有巨大的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值。ES細(xì)胞的自我更新和分化受到細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子與細(xì)胞外分子介導(dǎo)的信號(hào)通路的共同調(diào)控。

研究表明，以O(shè)ct4為代表的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子對于ES細(xì)胞保持未分化狀態(tài)至關(guān)重要；而Erk/MAPK通路對于ES細(xì)胞的分化是*的。然而，細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子與細(xì)胞外信號(hào)通路之間是如何調(diào)控的，它們對于ES細(xì)胞分化命運(yùn)的決定有何意義，關(guān)于這方面的研究報(bào)道還較少。

中科院上海生命科學(xué)研究院/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所干細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室金穎課題組研究發(fā)現(xiàn)了Oct4的新的靶基因Stk40（serine/threonie kinase 40）。他們的研究證明Stk40能夠激活Erk/MAPK通路，并能誘導(dǎo)小鼠ES細(xì)胞向胚外內(nèi)胚層（extraembryonic endoderm, ExEn）方向分化。當(dāng)Stk40高表達(dá)的細(xì)胞注入小鼠囊胚時(shí)，這些細(xì)胞能整合并進(jìn)一步參與嵌合胚胎中胚外內(nèi)胚層的發(fā)育；而Stk40缺失則導(dǎo)致ES 細(xì)胞向胚外內(nèi)胚層方向分化的能力顯著降低。進(jìn)一步的研究表明，Stk40能夠與Rcn2相互作用。Rcn2表達(dá)于早期發(fā)育中的胚外內(nèi)胚層區(qū)域，并作為重要的調(diào)控分子參與Erk/MAPK通路的激活以及胚外內(nèi)胚層分化。抑制Rcn2的表達(dá)，能夠阻止Stk40對Erk1/2的激活和ES細(xì)胞的分化。這表明，二者相互作用，協(xié)同參與了胚外內(nèi)胚層的分化調(diào)控。該研究不但發(fā)現(xiàn)了胚外內(nèi)胚層分化的新的調(diào)控因子，并進(jìn)一步將多能性轉(zhuǎn)錄因子Oct4與Erk/MAPK信號(hào)通路建立起了；Oct4通過調(diào)控Erk/MAPK信號(hào)通路組分的表達(dá)水平參與胚外內(nèi)胚層分化的調(diào)控。這為深入理解ES細(xì)胞自我更新與分化，以及胚胎早期發(fā)育的調(diào)控機(jī)制提供了新的思路。